1月21日，国家药监局公布《关于修订吉非替尼片说明书的公告（2021年第17号）》（以下简称为《公告》）。《公告》中称，由于吉非替尼片无法确定样本量的自发报告而产生不良反应，难以准确估计其发生频率。据此，国家药监局要求吉非替尼片生产企业对新增不良反应发生机制开…
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